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于红松 教授
2020-08-22 09:43   审核人:

于红松,男,博士,免疫学特聘教授,硕士研究生导师,贵州省千人创新创业人才,贵州省普通高等学校科技拔尖人才,遵义医科大学青年领军人才,遵义市高校优秀科技工作者,遵义市五一劳动奖章获得者,国家科技进步二等奖获得者,国家自然科学基金函评专家;任贵州省菌物学会理事、《聊城大学学报(自然科学版)》编委、贵州省基因检测与治疗特色重点实验室方向带头人等学术职务;是ThyroidAm J OphthalmolTher Adv Chronic DisBiomed Pharmacother10余份国际SCI杂志审稿专家。从事自身免疫病和免疫性高致盲眼病的发病机制研究,主要探讨DNA甲基化、microRNA、SNP/CNV和Th17/Treg平衡在自身免疫病和免疫性高致盲眼病发生发展中的作用。主持国家自然科学基金项目2项,其中面上项目1项,青年基金项目1项;主持国家重点研发计划项目子课题1项;主持贵州省科技厅重点项目1项;主持其他省部厅局级科研项目7项;在Nat Genet等学术期刊发表SCI论文40篇,总影响因子超过200分,其中以第一作者或通讯作者在J Allergy Clin Immun (IF=13.081)、Mol Biol Evol (IF=9.872)、Rheumatology (IF=5.245)、Hum Mutat (IF=5.089)、J Mol Med (IF=5.107)等杂志发表SCI论文11篇,论文被Science、Annu Rev Entomol、J Allergy Clin Immun、Mol Biol Evol等杂志正面引用500余次;参编中文专著《眼科表观遗传学》(人民卫生出版社)和英文专著《Genetic Eye Research in Asia and the Pacific》(Springer 出版社);获2017年国家科技进步二等奖(证书编号:2017-J-253-2-04-R09)、2014年重庆市科技进步一等奖(证书编号:2014-J-1-14-R11)和中华医学会第20次全国眼科学术大会优秀论文奖。

 

研究项目(国家级):

1.      miR-182及其启动子甲基化状态在葡萄膜炎发生中的作用和机制研究,国家自然科学基金面上项目(81670844),58万元,2017.01-2020.12,主持。

2. SOX9VKH综合征黑色素脱失中的作用及分子机制研究,国家自然科学基金青年基金项目 (81200678) 23万元,2013.01-2015.12,主持,已结题。

3. 环境遗传交互作用对妊娠相关疾病作用研究,国家重点研发计划项目子课题 (2018YFC1004303) 100.27万元,2018.12-2021.12,主持。

 

学术论文IF为文章发表时的影响因子)

1.Yu Hongsong#, Zheng Minming#, Zhang Lijun#, Li Hua, Zhu Yunyun, Cheng Ling, Li Lin, Deng Boling, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Identification of susceptibility SNPs in IL10 and IL23R-IL12RB2 for Behçet's disease in Han Chinese. J Allergy Clin Immunol. 2017, 139(2): 621-627. (IF=13.081)

2.Yu Hong-Song, Shen Yi-Hong, Yuan Gang-Xiang, Hu Yong-Gang, Xu Hong-En, Xiang Zhong-Huai, Zhang Ze*. Evidence of selection at melanin synthesis pathway loci during silkworm domestication. Mol Biol Evol. 2011, 28(6): 1785-1799. (IF=9.872)

3.Yu Hongsong#, Du Liping#, Yi Shenglan, Wang Qingfeng, Zhu Yunyun, Qiu Yiguo,Jiang Yan, Li Minghui, Wang Detao, Wang Qing, Yuan Gangxiang, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Epigenome-wide association study identifies Behcet's disease-associated methylation loci in Han Chinese. Rheumatology. 2019, 58(9):1574-1584. (IF=5.245)

4.Yu Hongsong#, Luo Le#, Wu Lili, Zheng Minming, Zhang Lijun, Liu Yunjia, Li Hua, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FAS gene copy numbers are associated with susceptibility to Behçet disease and VKH syndrome in Han Chinese. Hum Mutat. 2015, 36(11): 1064-1069. (IF=5.089)

5.Yu Hongsong, Liu Yunjia, Bai Lin, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Predisposition to Behçet’s disease and VKH syndrome by genetic variants of miR-182. J Mol Med. 2014, 92(9): 961-967. (IF=5.107)

6.Yu Hongsong, Liu Yunjia, Zhang Lijun, Wu Lili, Zheng Minming, Cheng Ling, Luo Le, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FoxO1 gene confers genetic predisposition to acute anterior uveitis with ankylosing spondylitis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(12): 7970-7974. (IF=3.404)

7. Du Juan, Wang Xin, Tan Guiqin, Liang Zhongzhi, Zhang Ze, Yu Hongsong*(corresponding author). The association between genetic polymorphisms of interleukin 23 receptor gene and the risk of rheumatoid arthritis: An updated meta-analysis. Clin Immunol. 2020, 210:108250. (IF=3.548)

 

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